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LA GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CON ADENOCARCINOMA DELLA PROSTATA ORMONOSENSIBILE
2023-09-14 14:30 - 2023-10-12 18:00 (Europe/Rome) | milano, Italia
LA PARTECIPAZIONE E’ ESCLUSIVAMENTE SU INVITO
RESPONSABILI SCIENTIFICI:
Prof. Stefano Arcangeli, Direttore di Scuola di Specializzazione Università degli Studi di Milano Bicocca, Direttore S.C. Radioterapia Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori, Monza
Dott.ssa Elena Verzoni, Dirigente S.S. Oncologia Medica Genitourinaria, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
COORDINATORI SCIENTIFICI:
Prof. Ciro Franzese, Professore Associato Diagnostica per immagini e radioterapia, Humanitas University, Dirigente Medico UO Radioterapia e Radiochirurgia IRCCS Humanitas Milano
Dott. Matteo Romualdo Anania Perrino, Dirigente Medico UO Oncologia Medica ed Ematologia
IRCCS Humanitas Milano
La malattia prostatica ormonosensibile può manifestarsi già all’esordio con localizzazioni a distanza ovvero in una forma localizzata.
La malattia con malattia metastatica si giova di diversi approcci terapeutici che comprendano l’utilizzo di farmaci di nuova generazione e l’integrazione con approcci loco regionali quali la chirurgia e la radioterapia.
La gestione di questi pazienti richiede uno sforzo massimo da parte di tutti gli specialisti coinvolti in modo da effettuare un percorso terapeutico condiviso e personalizzato.
Lo scopo di questi incontri, definiti gruppi di miglioramento,è quello di confrontarsi in merito alle evidenze scientifiche disponibili su questa patologia e alla gestione clinica di questi pazienti anche davanti alle criticità diagnostico-terapeutiche.
MOTIVAZIONE DEL PROGETTO
Il progetto formativo, accreditato ECM per 10 discenti, vede la scelta di oncologi e radioterapisti appartenenti ad alcuni centri ospedalieri lombardi che hanno un team multidisciplinare che necessita di essere perfezionato e strutturato.
Il gruppo di miglioramento ha l’obiettivo di tracciare delle linee guida che saranno applicate nei centri coinvolti al fine di una migliore presa in carico del paziente che miri a creare un modello condiviso e replicabile che riduca la migrazione sanitaria.
PARTECIPANTI
Oncologi e Radioterapisti appartenenti centri ospedalieri della Regione Lombardia
Con il contributo incondizionato di:

MASTERCLASS CARCINOMA DELLA PROSTATA dalla diagnosi all’approccio terapeutico personalizzato
2023-09-21 14:30 - 2023-09-22 14:00 | INT MILANO, NY
LA PARTECIPAZIONE E’ ESCLUSIVAMENTE SU INVITO
RESPONSABILI SCIENTIFICI:
Dott. Giuseppe Procopio
Dott.ssa Elena Verzoni
RAZIONALE:
Negli ultimi anni la gestione del paziente con una diagnosi di carcinoma della prostata è stata in parte rivoluzionata da innovazioni diagnostico-terapeutiche in quasi i tutti i setting di malattia.
È tuttavia necessario integrare i nuovi approcci con quanto lo studio di questa patologia e dei pazienti che ne sono affetti ci ha insegnato.
Questa masterclass si rivolge a medici con diverse provenienze specialistiche che gestiscono pazienti con carcinoma della prostata e ha l’obiettivo di integrare conoscenze per arrivare a decisioni cliniche condivise. La peculiarità e il valore aggiunto di una masterclass è che posa il suo fondamento sulla multidisciplinarietà, l’interazione e l’esperienza. I docenti presenti consentiranno proprio di privilegiare tale approccio condiviso, basato sulla evidence-based medicine applicata però alla realtà. Ogni relatore porterà la propria expertise a supporto dei discenti che, al termine del corso, avranno acquisito importanti nozioni su diagnosi e trattamento
Con il contributo incondizionato di:

NSCL STATE OF THE ART AND NOVEL THERAPEUTIC APPROACHES
2023-09-22 | Ospedale SS Giovanni e Paolo a Venezia – Sala San Domenico, Sestiere Castello, 6777, 30122 Venezia, Italia
RATIONALE
The treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) is a challenging setting that have to be approached in a multidisciplinary team for an
adeguate staging, personalized treatment and toxicity management of the patient. Anatomical resection and systematic lymph node dissection is
the recommended treatment for early-stage NSCLC (non-small cell lung cancer). Stereotactic body radiotherapy (SBRT) is an alternative for
non-operable patients. Locally advanced NSCLC (non-small cell lung cancer) could be treated with a combination of chemotherapy, radiotherapy and
immunotherapy, and in selected cases followed by surgical resection. Treatment for patients with metastasized NSCLC (non-small cell lung cancer)
depends on molecular tumor characteristics, PD-L1 expression and could consist of chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy
or a combination of these modalities. Because of the success of immunotherapy and targeted therapy for stage IV NSCLC (non-small cell lung
cancer), numerous trials have started to investigate the efficacy of these modalities in early-stage NSCLC (non-small cell lung cancer) as
well, further optimizing treatment strategies for this patient group. In this meeting we will discuss the diagnostic workup and current treatment
strategies for NSCLC (non-small cell lung cancer) for each stage.
OFFICIAL LANGUAGE
The official language is Italian
SCIENTIFIC COMMITTE CHAIR
Scricciolo Melissa, Radioterapia Oncologica, Ulss3 Serenissima, Venezia Mestre
SCIENTIFIC COMMITTE
Melissa Scricciolo, Imad Abu Rumeileh, Michele Antonello
REGISTRATION
Registration on-line is free of charge
events-sito2024.quadradev.it/nsclc2023
CME CREDITS
CME accreditation for: Physicians (Disciplines: Radiotherapy, Oncology, Radiology, Thoracic surgery, Pneumology, Nuclear medicine), Medical Physicist, Nurses, Radiotherapists, Dietitian, Psychologist.
CME credits: 5 – ID event: 381971
Italian CME credits will be granted to those participants who attend at least 90% of scientific works, fill in the questionnaire assessment of
perceived quality and duly fill in the evaluation questionnaires answering correctly 75% of the questions.
To attend the event online and without CME accreditation, free registration here:
https://us02web.zoom.us/j/82091881242
VENUE
Ospedale SS Giovanni e Paolo a Venezia
Sala San Domenico
Sestiere Castello, 6777, 30122 Venezia
https://events-sito2024.quadradev.it/wp-content/uploads/2023/03/SAVE-THE-DATE-22-Settembre-300×251.jpg
CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Prevenzione e controllo dell’influenza per la stagione 2023/2024: Evidenze, Vaccini disponibili, Strategie e Reti a tutela della salute dei cittadini delle Marche
2023-09-23 | JESI
La stagione influenzale è alle porte e sono molte le novità previste per questa campagna antinfluenzale 2023/2024: nuove evidenze scientifiche, vaccini di recente introduzione, nuove strategie vaccinali per rispondere alle sfide organizzative legate alla necessità di rendere l’offerta vaccinale sempre più capillare nel territorio. Il convegno è rivolto in modo particolare ai principali attori della campagna antinfluenzale non solo per condividere le indicazioni operative regionali per la prevenzione e controllo dell’influenza per la stagione 2023/24, ma anche per rafforzare la rete dei professionisti sanitari impegnati nella prevenzione vaccinale, condividendo conoscenze, esperienze e buone pratiche per garantire ai cittadini un inverno in salute.

RESPONSABILE SCIENTIFICO:
Daniela Cimini – Direttore U.O.C. ISP – Sorveglianza e Prevenzione delle Malattie Infettive e Cronico Degenerative – AST Ancona
ECM – ID EVENTO: 1023-387729
Il Convegno partecipa al programma ECM con l’accreditamento di Medico Chirurgo (tutte le discipline), Assistente Sanitario, Farmacista, Infermiere, Veterinario.
Durata dell‘attività formativa: 7 ore. Sono stati attribuiti n. 4,9 crediti formativi.

CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

LUNG CANCER Cocktail with Science 4th Edition
2023-09-25 | Hilton Milan, Via Luigi Galvani 12, Milano, Italy, 20124, Italia
LE ISCRIZIONI ONLINE SONO CHIUSE, E’ POSSIBILE ISCRIVERSI DIRETTAMENTE IN SEDE CONGRESSUALE.
PER PARTECIPARE ALLA FAD ACCEDERE E REGISTRARSI AL SITO www.events-fad.com
OVERVIEW 2023
The treatment of lung cancer is evolving rapidly. Our annual meeting provides an update on data from major national and international conferences, allowing experts and participants to discuss the latest findings, put them in context and really understand how they affect our daily practice. Participants will have the opportunity to engage with faculty members who will share their views on the main controversies surrounding the management of lung cancer. Leading experts in the treatment of lung cancer will share their ideas and knowledge with congress participants with the ultimate goal of mutual enrichment.
SCIENTIFIC COMMITTEE
Giuseppe Lo Russo
Thoracic Unit, Medical Oncology
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano IT
HOW TO PARTECIPATE/ECM:
The conference will be held in a hybrid mode, with participants attending both in presence and online.
Both modalities, include the ECM programme (RES for presence, FAD SICRONA for online). To register, please use the form with regard to the selected participation method. It is possible to attend only one modality.

Il Convegno prevede i discenti in presenza, con accreditamento ECM in modalità RES.
Sono state accreditate le seguenti professioni sanitarie: FARMACISTA, BIOLOGO, MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), INFERMIERE
SEDE:
HOTEL HILTON MILANO
ISCRIVITI QUI PER PARTECIPARE IN PRESENZA

E’ possibile partecipare al Convegno anche in diretta on line su piattaforma dedicata, con accreditamento ECM in modalità FAD SINCRONA.
Sono state accreditate le seguenti professioni sanitarie: FARMACISTA, BIOLOGO, MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), INFERMIERE
ISCRIVITI QUI PER PARTECIPARE ON LINE

DONNA E CANCRO 3° Edizione
2023-10-09 09:00 - 17:30 | CIRCOLO FILOLOGICO MILANESE, VIA CLERICI, 10, MILANO, 20121, Italia
LE ISCRIZIONI ONLINE SONO CHIUSE. E’ POSSIBILE ISCRIVERSI DIRETTAMENTE IN SEDE CONGRESSUALE IL GIORNO DEL CONVEGNO, A PARTIRE DALLE ORE 08.30
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Dott.ssa Nicla La Verde
Direttore Unità Operativa Complessa Oncologia
Professore a contratto Università degli Studi di Milano
Ospedale Luigi Sacco – Polo universitario
ASST Fatebenefratelli Sacco
RAZIONALE SCIENTIFICO
In Italia quasi due milioni di donne sono portatrici o sono guarite da un cancro. Il tumore più frequente è il carcinoma della mammella, con una prevalenza di più di 800000 casi. Ad oggi, nonostante i significativi progressi ottenuti in ambito terapeutico e la diffusione delle metodiche di screening, tale neoplasia si associa ad elevati tassi di morbidità e mortalità. Le neoplasie tipicamente femminili, a differenza di altre neoplasie che possono colpire la donna, hanno il “valore aggiunto” di impattare in larga misura sulla sfera emotiva oltre che sul corpo della donna. L’alopecia, l’asportazione del seno, la soppressione della funzionalità ovarica, le ripercussioni sulla sessualità, sulla fertilità e sulla possibilità di procreazione sono tutti fattori che stravolgono e obbligano a ridisegnare il proprio modo di essere e sentirsi donna.
Tra le nuove diagnosi di tumore si stima inoltre che una proporzione superiore al 20% sia causata da agenti infettivi. La IARC (International Agency for Research on Cancer) ha infatti definito come cancerogeni alcuni agenti biologici responsabili di infezioni umane (tra cui HIV-1 e HPV). La comprensione dei meccanismi epidemiologici e eziopatogenetici dei tumori virus-relati (quali carcinoma della cervice uterina, carcinoma spinocellulare dell’ano) risulta essenziale per l’ottimizzazione della gestione dei pazienti.
La medicina di genere sta contribuendo ad apportare una rivoluzione culturale e sociale nell’approccio ai pazienti appartenenti alle minoranze di genere, che nonostante ciò continuano ad affrontare discriminazioni e disuguaglianze in vari ambiti sanitari, quali l’accoglienza, la prevenzione e l’accesso alle cure dello stato di salute fisico e mentale.
Nonostante gli studi di prevalenza delle persone transgender siano gravati da un’enorme variabilità di dati si stima che una percentuale variabile tra 0.3-0.5% degli adulti si identifichi come transgender.
Seppur scarsa, la letteratura scientifica evidenzia tra le persone transgender una maggior frequenza di fattori di rischio oncologici, una maggiore incidenza e mortalità per tumori, un minor accesso ai sistemi di prevenzione tramite screening e alle cure palliative.
Occorre essere consapevoli che sulla scena sociale si affacciano identità inedite che sfidano le conoscenze comuni e che interrogano le pratiche sociali e istituzionali. È essenziale analizzare sia i fattori quantitativi che qualitativi del fenomeno per permettere agli operatori sanitari di comprendere al meglio i bisogni fisici, psicologici, sociali, spirituali ed emozionali dei pazienti transgender affette da cancro.
In questo convegno si vogliono affrontare le tematiche relative alla presa in carico della donna con un tumore, affrontando in primis il tumore mammario e ovarico, poi le tematiche relative all’immunità, a cancro e infezioni virali e alle minoranze di genere.
Si concluderà con l’intervento di un rappresentante di associazione pazienti che esprimerà da laico la percezione sulle tematiche affrontate.
OBIETTIVI FORMATIVI
Il convegno ha l’obiettivo, grazie alla presenza dei diversi specialisti coinvolti, di costruire un momento di confronto tra le rispettive esperienze, al fine di:

Migliorare conoscenze e competenze degli specialisti coinvolti nella cura dei tumori femminili
Fornire aggiornamenti e verificare lo stato dell’arte in merito alla prevenzione dei tumori relati a virus oncogeni
Affrontare le tematiche dell’oncologia di genere e di gender minorities in Oncologia
Fornire aggiornamenti sulla gestione della fertilità nelle pazienti oncologiche, nonché affrontare la cura di un tumore insorto durante la gravidanza

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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Le Radiazioni Ionizzanti non sigillate nella Terapia delle Patologie Oncologiche. Passato, presente e futuro della Medicina Nucleare
2023-10-21 | CENTRO CONGRESSI HOTEL COSMOPOLITAN, Via Alcide De Gasperi 2, CIVITANOVA MARCHE, 62012, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
Endocrinologica, con il passare degli anni ha assunto un posto sempre più rilevante in campo Oncologico, sia per quanto riguarda la diagnosi (dati morfo-funzionali e biologico-metabolici mediante, rispettivamente, la SPECT/CT e la PET/TC), sia per le numerose possibilità terapeutiche che può offrire.
Venti anni fa circa, abbiamo assistito, a una radicale rivoluzione nella diagnosi oncologica con l’avvento della PET/TC e dei suoi Radiofarmaci, oggi stiamo assistendo a un’epocale svolta nel trattamento di alcune patologie oncologiche che possono beneficiare dei trattamenti Medico Nucleare in grado di curare in modo definitivo alcune patologie tumorali ad elevato impatto epidemiologico (es. tumore differenziato della tiroide), di migliorare la sopravvivenza globale ed, infine, di mantenere elevati livelli di qualità della vita, a fronte di livelli di tossicità molto bassi.
Attualmente numerosi Studi Sperimentali sono ongoing per la valutazione dell’efficacia terapeutiche di molte molecole tumore-specifiche legate a vari radioisotopi beta o alfa-emittenti, che apriranno nuove ed ulteriori prospettive terapeutiche per molte neoplasie, che al momento hanno modeste chance terapeutiche, quali per esempio il Carcinoma Ovarico.
Va sottolineato che le Terapie Medico Nucleari, che rientrano nel concetto di “Target Molecular-Radiotherapy”, sono accomunate oltre che dalla semplicità di somministrazione, anche dall’essere dei “magic bullet” in grado di colpire la sola lesione target, risparmiando gli organi e i tessuti sani. Inoltre l’utilizzo degli Studi Dosimetrici, sempre più necessario ai fini della personalizzazione terapeutica per il singolo paziente, consente di ottenere la maggiore efficacia terapeutica riducendo significativamente il carico radiante al resto del corpo.
Il Convegno vuole sottolineare e promulgare l’importanza che le procedure terapeutiche Medico Nucleari hanno ricoperto (passato), ricoprono (presente) o potranno ricoprire (futuro) nella gestione di pazienti oncologici all’interno dei vari percorsi diagnostico-terapeutici, suggerendo un approccio fortemente Multidisciplinare all’interno dei vari Tumor Board, nel primario interesse di migliorare il percorso di cura del singolo paziente.
Infine, nell’ottica del miglioramento gestionale della Sanità, che ha come obiettivo oltre che la Salute del Cittadino (Stakeholder) in termini di offerta di servizi e organizzazione delle attività, anche la risposta più appropriata alle sue aspettative, è sembrato interessante realizzare un tavolo di incontro tra Medici Specialisti e Malati al fine di comprendere quali siano oggi le reali esigenze del cittadino e come le terapie Medico Nucleari possano rispondere alla richiesta di cura del paziente.

RESPONSABILE SCIENTIFICO
Dr.ssa Francesca Capoccetti – Direttore U.O.C. Medicina Nucleare-Centro PET-Centro Regionale di Terapia Radiometabolica Dipartimento di Diagnostica Radiologica e dei Servizi – AST Macerata
ECM – EVENTO RES 390815
Il Convegno partecipa al programma ECM con l’accreditamento di Medici Chirurghi (tutte le discipline), Infermiere, Fisico, Farmacisti, Biologi, Tecnico Sanitario di Laboratorio Biomedico, Tecnico Sanitario di Radiologia Medica
ORE FORMATIVE: 4
OBIETTIVO FORMATIVO: 3 – DOCUMENTAZIONE CLINICA. PERCORSI CLINICO-ASSISTENZIALI DIAGNOSTICI E RIABILITATIVI, PROFILI DI ASSISTENZA – PROFILI DI CURA
CREDITI ASSEGNATI: 4
SEDE
Cosmopolitan Hotel – Via Alcide De Gasperi, 2, 62010 Civitanova Marche MC

CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

GLI STATI GENERALI DELLA SANITÀ La Sanità Umbra a confronto con le sfide di domani
2023-10-27 16:00 - 19:00 | SALA NOTARI, Italia
RAZIONALE
L’incontro è diretto ad un confronto fra le istituzioni, i professionisti della sanità, la comunità scientifica e i cittadini con lo scopo di dare spunti per un progetto condiviso sulla sanità di domani, affinché vengano garantite risposte adeguate ai nuovi bisogni di assistenza e cura, ancora più evidenti dopo la pandemia.
Considerando lo stato sociale e demografico attuale in cui c’è da una parte l’invecchiamento della popolazione e quindi un aumento delle patologie croniche e dall’altra la mancanza di medici è indispensabile soffermarsi sulla necessità di una visione nuova e a tutto campo in tema di salute.
Soprattutto la sanità territoriale, con Il PNRR e il DM 77 dovrà affrontare una riorganizzazione con un rafforzamento della rete territoriale attraverso ospedali e case della comunità ove i professionisti che vi operano (specialisti ambulatoriali, MMG, infermieri oss…) lavorano in maniera multidisciplinare e multiprofessionale per la cura e la presa in carico del paziente.
Il privato acquisisce nuove aree di intervento e sempre più si evidenzia la necessità di ricomporre un patto sociale dove i determinanti di salute (sanità, tutela dell’ambiente, promozione di stili di vita etc.) vanno esplorati e resi coerenti ad un grande progetto interdisciplinare che coniughi azioni efficaci a processi efficienti.
Capire quali possano essere le sfide da affrontare in ambito locale e nazionale per salvaguardare il diritto alla salute è possibile solamente mettendo a confronto tutti gli stakeholder.

RESPONSABILE SCIENTIFICO
Dott.ssa Francesca Castellani Segretario Regionale Umbria SUMAI

SEDE: Sala Notari- Piazza IV Novembre, 1, Perugia

CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Norme e attività del Servizio Farmaceutico Territoriale 17° appuntamento
2023-11-10 09:00 - 16:30 | FONDAZIONE CARIFANO, Via Montevecchio, 114, Fano, Italy, 61032, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
Il convegno, indirizzato a farmacisti territoriali del SSN, mette a confronto le esperienze dei Partecipanti provenienti dalle varie Regioni, sugli aspetti legislativi e comportamentali in riferimento alle molteplici norme che regolano il Servizio Farmaceutico Territoriale a livello Nazionale e Regionale.
Nella convinzione che la collaborazione e soprattutto il dialogo tra i farmacisti, siano essi inquadrati nel contesto della pubblica amministrazione, dell’Ospedale, accademico o negli esercizi aperti al pubblico sul territorio, possa solo portare ad un arricchimento e ad un miglioramento dei servizi offerti, molti degli argomenti che verranno trattati in sede di convegno sono stati preventivamente proposti alla platea delle precedenti edizioni mediante una survey inviata con mail al fine di individuarne le esigenze formative.
Allo scopo i relatori che prenderanno parte a questo 17° incontro, non a caso, sono di derivazione accademica, legale e farmacisti che operano presso i Servizi Farmaceutici Territoriali o con incarichi Regionali; questi stessi saranno a disposizione per rispondere ai quesiti preventivamente emersi dall’indagine condotta, oltre che agli ulteriori quesiti che potranno emergere in sede di discussione.
Il coinvolgimento attivo della platea rappresenta l’obiettivo primario per permettere ai partecipanti di tracciare un percorso comune, interpretare e quindi applicare al meglio le normative nazionali e regionali nella salvaguardia del paziente e nel rispetto delle regole, con occhio attento anche alla sostenibilità del SSN.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dottor Fabio Ambrosini Spinella
Direttore Servizio Farmaceutico Territoriale AST Pesaro Urbino
Dottor Eugenio Tempesta
Dirigente Servizio Farmaceutico Territoriale AST Pesaro Urbino
SEGRETERIA SCIENTIFICA
Dott.ssa Silvia Bernardini
Dirigente Servizio Farmaceutico Territoriale AST Pesaro Urbino
Dott.ssa Valentina Provenzano
Dirigente Servizio Farmaceutico Territoriale AST Pesaro Urbino

ISCRIZIONI
L’iscrizione è gratuita e comprende:
partecipazione ai lavori scientifici, attestato di partecipazione, attestato ecm previo superamento del test
pausa pranzo e pausa caffé
NON SONO PREVISTI IL PERNOTTAMENTO E LA CENA PER LA SERA PRIMA DEL CONVEGNO.
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Promozione della salute ed invecchiamento attivo: Non è mai troppo tardi, ma…partiamo presto!
2023-11-11 | SALA CONGRESSI DOMUS STELLA MARIS, Via di Colle Ameno 5, Ancona, ITALY, 60126, Italia
Sono passati oltre 20 anni dalla pubblicazione del documento cardine dell’OMS sull’active ageing, ma ancora oggi c’è molto da fare per rendere i cittadini consapevoli dell’importanza di intervenire precocemente sui fattori modificabili maggiormente coinvolti nell’invecchiamento di successo. Il convegno, inserito nel contesto del biennio societario della SItI Marche 2023/2024 dedicato all’healthy ageing, si propone di effettuare una prima ricognizione delle evidenze cliniche e di sanità pubblica relativamente agli aspetti epidemiologici e fisiologici dell’invecchiamento, con una particolare attenzione sulle iniziative previste dal Piano Regionale della Prevenzione.
RESPONSABILE SCIENTIFICO:
Giorgio Brandi – Presidente SItI (Societa’ Italiana Igiene Medicina Preventiva e Sanita’ Pubblica) Marche, Professore Ordinario Università di Urbino
ECM – ID EVENTO: 1023-372508
Il Convegno partecipa al programma ECM con l’accreditamento di tutte le professioni.
Durata dell‘attività formativa: 5 ore. Sono stati attribuiti n. 5 crediti formativi.

CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

POLITICHE DI ACCESSO AI FARMACI: STRUMENTI PER IL GOVERNO CLINICO DELL’ASSISTENZA FARMACEUTICA
2023-11-14 14:00 - 19:30 | CITY HOTEL, Lungomare Dante Alighieri, 14, Senigallia, Italy, 60019, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
L’attenzione al contenimento della spesa farmaceutica e al miglioramento della qualità delle cure rappresenta una sfida costante per i professionisti della sanità, medici e farmacisti, che devono operare in una logica di governo dell’assistenza farmaceutica.
Allo scopo di tenere sotto controllo la spesa farmaceutica sia a livello nazionale sia regionale sono state attivate diverse politiche come la definizione dei tetti della spesa farmaceutica, le compartecipazioni alla spesa e l’utilizzo dei prontuari. Inoltre, dal 2001 (L. 405/01) le Regioni hanno la possibilità di implementare forme di distribuzione dei farmaci alternative al canale tradizionale. Tali modalità di dispensazione dei farmaci sono tipiche del nostro contesto nazionale e si dividono in distribuzione diretta (DD) e distribuzione in nome e per conto (Dpc) delle aziende sanitarie. Per determinare il contributo di ciascuno dei due modelli al contenimento della spesa farmaceutica pubblica e quindi per definirne l’efficienza è necessario fare un’analisi dell’impatto dei loro costi organizzativi. Allo stesso tempo è necessario valutare gli effetti che ciascun modello distributivo genera dal punto di vista sociale ed economico sul paziente.
In tale contesto il corso vuole illustrare il tema delle politiche di accesso ai farmaci e si pone l’obiettivo di far conoscere ai discenti gli strumenti adottati a livello europeo, nazionale e a livello regionale e locale per il governo della spesa e dell’appropriatezza dell’assistenza farmaceutica, analizzando i presupposti, gli obiettivi e l’efficienza di ciascuno di essi sulla base degli studi che ne hanno valutato i vantaggi e i limiti relativamente all’impatto organizzativo e economico.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dott.ssa Loredana Scoccia
Dirigente Servizio Farmacia Ospedaliera, AST MACERATA
Dott. Andrea Caprodossi
PF Settore Assistenza Farmaceutica, Protesica, Dispositivi Medici, Regione Marche – ARS, Direttore servizio farmaceutico USL Umbria 1
ECM
Il Corso partecipa al programma ECM con l’accreditamento di MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), FARMACISTA(tutte le discipline).
ID ECM: 389176 N. Ore Formative: 5 N. crediti ECM: 5,00
L’evento è stato accreditato ai fini ECM per 50 partecipanti.
Obiettivo Formativo: 11 – Management sistema salute. Innovazione gestionale e sperimentazione di modelli organizzativi e gestionali;
Professioni: MEDICO CHIRURGO, FARMACISTA
SEDE
City Hotel
Lungomare Dante Alighieri, 14
60019 Senigallia
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

MEETING POST ESMO ITALY 2023
2023-11-17 | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DELLA CAMPANIA LUIGI VANVITELLI, Via L. Armanni 5, NAPOLI, ITALY, 80138, Italia
LE PRE-REGISTRAZIONI SONO CHIUSE. SARA’ POSSIBILE ISCRIVERSI DIRETTAMENTE IN SEDE CONGRESSUALE.
RAZIONALE:
Il 17 Novembre si svolgerà il consueto e annuale appuntamento con il Meeting POST ESMO ITALY.
Quest’anno i lavori si svolgeranno nella città di Napoli.
Obiettivo dell’evento è analizzare e confrontarsi su novità e aggiornamenti emersi a seguito del Congresso ESMO. La caratteristica peculiare del Meeting è la presenza di alcuni dei massimi esponenti dell’oncologia nazionale che poi discuteranno insieme agli esperti delle varie tipologie per confrontarsi sulle nuove disposizioni mediche volte alla cura della patologia oncologica.
CONSIGLIO DIRETTIVO Women for Oncology Italy:
 Rossana Berardi Direttore Clinica Oncologica, Professore Ordinario in Oncologia Medica, Direttore Scuola di Specializzazione in Oncologia Medica, Università Politecnica delle Marche AOU Ospedali delle Marche ANCONA
 Fabiana Cecere Dirigente Medico SC Oncologia Medica Istituto Nazionale Tumori Regina Elena ROMA
 Rita Chiari Direttore Oncologia, Ospedali Riuniti Marche Nord, PESARO
 Marina Chiara Garassino Professoressa di Medicina, Direttore del programma toracico, Università di Chicago USA
 Valentina Guarneri Professore Ordinario Oncologia Medica, Università di Padova, Direttore della Scuola di Specializzazione in Oncologia Medica, Direttore UOC Oncologia 2 Istituto Oncologico Veneto IRCCS PADOVA
 Nicla La Verde Direttore UOC Oncologica ASST Fatebenefratelli PO Luigi Sacco MILANO
 Laura Locati Professore Associato Oncologia Medica Università di Pavia, Responsabile Oncologia Traslazionale IRCCS ICS Maugeri PAVIA
 Domenica Lorusso Professore Associato di ostetricia e ginecologia UCSC Roma, Responsabile UOC programmazione ricerca clinica Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS ROMA
 Erika Martinelli Professore Associato Oncologia Medica Dipartimento di Medicina
di Precisione Università degli Studi della Campania L. Vanvitelli NAPOLI
SEDE
UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DELLA CAMPANIA LUIGI VANVITELLI
COMPLESSO MONUMENTALE DI SANTA PATRIZIA – AULA MAGNA
Via L. Armanni 5 – 80138 Napoli

NASCERE BENE VIVERE SANI
2023-11-23 - 2023-11-24 | CENTRO CONGRESSI PICCOLA FENICE, VIA CESARE BATTISTI 30, SENIGALLIA, Italia
! ! ! LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE PER ESAURIMENTO POSTI ! ! !
La traiettoria della vita umana è influenzata da eredità genetiche, epigenetiche e intrauterine, da esposizioni ambientali, da nutrite relazioni familiari e sociali, da scelte comportamentali, da norme sociali e da opportunità che vengono offerte alle generazioni future, e dal contesto storico, culturale e strutturale. Mentre i tratti ereditari sono importanti , la nuova ricerca mostra che i fattori di stress ambientali durante lo sviluppo intrauterino svolgono un ruolo chiave nel determinare lo sviluppo funzionale e futuri rischi di malattie. L’azione deve pertanto concentrarsi sul periodo preconcezionale, sulla gravidanza, sullo sviluppo del feto e sulle fasi della vita più vulnerabili. E’ con questa filosofia che quest’anno l’AOGOI Marche e la SIP Marche organizzano un congresso congiunto con la volontà di promuovere la diffusione di buone pratiche per favorire l’ acquisizione ed il mantenimento di un buono stato di salute. Il programma dell’evento pertanto spazierà dall’epoca preconcezionale alla vita extrauterina con tutte le prerogative legate alla gravidanza al parto e al loro svolgimento.
PRESIDENTE DEL CONGRESSO
Prof. Antonio Chiantera

RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dott.ssa Cristina Angeletti
Dott. Giuseppe Luzi
Dott. Mario Massacesi
ECM ID EVENTO 1023-372790 ED. 1
Il Congresso partecipa al programma ECM in modalità RES.
L’evento è accreditato per n. 90 discenti tra Medico Chirurgo (Pediatria, Ginecologia e Ostetricia, Medicina Generale, Pediatria (Pediatri libera scelta), Infermiere, Ostetrica/o, Odontoiatria.
Ore formative: 13
Obiettivo formativo: 3 – Documentazione clinica. Percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza – profili di cura
Crediti assegnati: 13
SEDE
Sala Congressi Piccola Fenice, Via Cesare Battisti Senigallia
Con il contributo incondizionato di:

MARCANGOLO XV
2023-11-24 | SALA MACCHI, PALAZZO APOSTOLICO – PIAZZA DELLA MADONNA, LORETO, Piazza della Madonna, Loreto
Il Congresso Marcangolo rappresenta un atteso ed importante appuntamento annuale itinerante nell’ambito della Regione Marche e si pone l’obiettivo di fare il punto della situazione a fine anno sulle novità scientifiche emerse in ambito oncologico nel corso dell’anno. A seguito del notevole successo riscosso negli scorsi anni, viene proposta quest’anno la quindicesima edizione. Si tratta di un incontro scientifico rivolto agli oncologi e a tutti i professionisti sanitari coinvolti nella gestione del paziente oncologico interessati ad approfondire le proprie conoscenze soprattutto in merito alle novità terapeutiche dei tumori solidi per cui ad oggi non esiste sempre una strategia terapeutica univoca o sono disponibili numerose opzioni per cui la scelta della strategia e della sequenza rappresentano elementi cruciali. Analogamente alle precedenti edizioni, verranno commentati da opinion leader nazionali ed esperti regionali i dati emersi nei convegni internazionali e nazionali del settore o pubblicati durante il corrente anno.

RESPONSABILI SCIENTIFICI
Prof.ssa Rossana Berardi
Direttore Clinica Oncologica, Università Politecnica delle Marche, AOU delle Marche, Ancona
Dr. Renato Bisonni
Direttore UOC di Oncologia Medica Ospedale Civile Murri di Fermo
ECM ID EVENTO 1023-390532 ED. 1
Il Congresso partecipa al programma ECM in modalità RES.
L’evento è accreditato per n. 150 discenti tra Medico Chirurgo (tutte le discipline), Farmacista, Biologo, Psicologo, Infermiere, Assistente Sanitario, Tecnico Sanitario Radiologia Medica, Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico.
Ore formative: 7
Obiettivo formativo: 2-Linee guida – protocolli – procedure
Crediti assegnati: 4.9
SEDE
Sala Macchi, Palazzo Apostolico – Piazza della Madonna, LORETO
Con il contributo incondizionato di:

BONIFICA E SANIFICAZIONE AI FINI DELLA PREVENZIONE E DEL RISCHIO LEGIONELLOSI
2023-11-28 09:30 - 12:30 | ON LINE, Italia
La nuova, o ritrovata, etica ambientale che è diventata un obbligo civile per poter operare nel contesto attuale, ha spinto, e sta spingendo, nella realizzazione/gestione degli edifici, sia commerciali sia residenziali, ad adottare un approccio orientato alla sostenibilità, valutando le prestazioni degli edifici stessi in settori chiave, quali il risparmio energetico ed idrico, la riduzione delle emissioni di CO2, il miglioramento della qualità ecologica degli interni, la corretta scelta dei materiali e delle risorse impiegati; tutto questo passando in primis dalla scelta del sito e dalla progettazione dell’edificio stesso.
Se a questa visione si aggiunge la nuova consapevolezza in ambito di rischio biologico all’interno dei luoghi di lavoro che ha lasciato in tutti Noi l’epidemia da Sars-cov-2 che ha interessato il Nostro pianeta in questi anni, nonché la trasposizione in ambito normativo di tali esigenze che hanno mutato, in modo più strigente, gli obblighi in capo a tutti i soggetti privati e pubblici, si può ben capire come parlare di Legionella nel 2022 sia opportuno se non imprescindibile, per l’ottenimento dei risultati attesi dalla visione attuale, dalla normativa e dal nuovo contesto sociale e lavorativo.
Pertanto la corretta valutazione dei rischi e la correlata progettazione delle misure di prevenzione e protezione dal Rischio Legionella, sia esso legato agli impianti aeraluci o a quelli idrici, assumono oggi più che mai la priorità assoluta, anche in relazione alle attese della popolazione dotata di una nuova consapevolezza in materia.
È necessario quindi porre particolare attenzione ai nuovi approcci di prevenzione dalla visione olistica con ampie ricadute sul controllo delle infezioni da aria e acqua. Per la prevenzione e il controllo occorre manuntenere e gestire gli impianti in maniera continua ed efficiente, valutandone la specifità, anche nella scelta dei metodi, siano essi fisici o chimici, per prevenire la proliferazione dei batteri e per le eventuali bonifiche che dovessere essere necessarie, valutandone appieno le potenzialità e le criticità, nonché le ricadute ambientali.
Risulta pertanto utile un confronto sulle metodologie per l’aggiornamento della valutazione e dell’analisi del rischio legionella, e la chiarificazione delle responsabilità dei vari attori chiamati a gestire gli impianti idrici ed aeraulici.

Con la sponsorizzazione non condizionante di:

M.A.RA.T.ON.A TRIVENETO 2023
2023-12-01 | Auditorium Padiglione Rama, Ospedale dell'Angelo Via Paccagnella 11
RAZIONALE SCIENTIFICO
Con l’aumento dell’età media della popolazione, la presa in carico del paziente anziano affetto da neoplasia è ormai riconosciuta essere un’importante sfida nella pratica clinica oncologica. Allo stato attuale, i risultati clinici per i pazienti anziani affetti da neoplasia sono peggiori se confrontati con i pazienti più giovani.
Il numero dei pazienti anziani affetti da neoplasia e che richiedono un trattamento radioterapico è in costante aumento, soprattutto in circostanze in cui la chirurgia e la chemioterapia sono considerate inappropriate per le comorbidità o le eventuali tossicità.
Per il Radioterapista Oncologo, prendere decisioni riguardo le modalità appropriate di trattamento per questi pazienti possono essere difficili.
La formazione del Radioterapista Oncologo, e altri professionisti (infermieri, tecnici e fisici) coinvolti nel processo radioterapico, in oncologia geriatrica è fondamentale per garantire le complesse esigenze di questa popolazione di pazienti.
Il nostro Meeting vuole fornire una panoramica dello stato attuale e le direzioni future per migliorare le conoscenze e le competenze dei professionisti dell’Oncologia Radioterapica nella cura del paziente anziano.
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Imad Abu Rumeileh
UOC di Radioterapia Oncologica
Azienda ULSS3 Serenissima – Ospedale Dell’Angelo & Ospedale SS Giovanni e Paolo Venezia/Mestre
SEGRETERIA SCIENTIFICA
Niccolò GIAJ LEVRA – Negrar VR
Nicoletta LUCA – Legnago VR
Martin MAFFEI – Bolzano
Gianpaolo MONTESI – Rovigo
Alberto REVELANT – Aviano PN
Melissa SCRICCIOLO – Mestre VE
Marco TROVO’ – Udine
ECM – EVENTO RES ED. 1
Il Congresso partecipa al programma ECM in modalità RES e FAD: è possibile partecipare al congresso sia in presenza sia on line sulla piattaforma events-fad.
L’Evento partecipa al programma di Educazione Continua in Medicina in modalità RES e FAD con l’accreditamento di
Biologo, Dietista, Infermiere, Fisico, Fisioterapista, Logopedista, Medico Chirurgo, (tutte le discipline),Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico, Tecnico Sanitario di Radiologia Medica e Psicologo
SEDE
AUDITORIUM PADIGLIONE RAMA Via paccagnella 11 Venezia Mestre

Il Convegno prevede i discenti in presenza, con accreditamento ECM in modalità RES.
Sono state accreditate le seguenti figure professionali: Biologo, Dietista, Infermiere, Fisico, Fisioterapista, Logopedista, Medico Chirurgo, (tutte le discipline),Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico, Tecnico Sanitario di Radiologia Medica e Psicologo
SEDE
AUDITORIUM PADIGLIONE RAMA Via paccagnella 11 Venezia Mestre
ISCRIVITI QUI PER PARTECIPARE IN PRESENZA

E’ possibile partecipare al Convegno anche in diretta on line su piattaforma dedicata, con accreditamento ECM in modalità FAD SINCRONA.
ISCRIVITI QUI PER PARTECIPARE ON LINE
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

I TUMORI DEL TRATTO GASTRO-INTESTINALE
2023-12-12 14:30 - 18:15 | Ego Hotel Ancona, Via Flaminia, 220, Ancona, Ancona, 60126, Italia
LE PRE-ISCRIZIONI SONO CHIUSE. SARA’ POSSIBILE REGISTRARSI IN SEDE FINO AD ESAURIMENTO POSTI.
In ambito oncologico si sta assistendo ad un progressivo cambiamento della strategia terapeutica dei pazienti con tumori medica del tratto gastrointestinale. Anche in queste patologie, la personalizzazione delle cure tramite la profilazione molecolare del tumore del singolo paziente si sta imponendo sempre di più accanto agli standard terapeutici già approvati. L’obiettivo del convegno è quello di focalizzare l’attenzione sulle opzioni terapeutiche attualmente disponibili in questo settore: dalla chemioterapia all’immunoterapia, ai farmaci a bersaglio biomolecolare in un’ottica di oncologia di precisione.
RESPONSABILE SCIENTIFICO E PRESIDENTE DEL CONGRESSO
Prof.ssa Rossana Berardi
Direttore Clinica Oncologica, Università Politecnica delle Marche, AOU delle Marche, Ancona
Dr. Renato Bisonni
Direttore UOC di Oncologia Medica Ospedale Civile Murri di Fermo
ECM ID EVENTO 1023-398339 ED. 1
Il Congresso partecipa al programma ECM in modalità RES.
L’evento è accreditato per n. 80 discenti tra Medico Chirurgo (tutte le discipline), Farmacista, Biologo, Psicologo, Infermiere, Assistente Sanitario, Tecnico Sanitario Radiologia Medica, Tecnico Sanitario Laboratorio Biomedico.
Ore formative: 4
Obiettivo formativo: 3-Documentazione clinica, percorsi clinico-assistenziali diagnostici e riabilitativi, profili di assistenza – profili di cura
Crediti assegnati: 4
SEDE
Ego Hotel, Via Flaminia 220 Ancona
Con il contributo incondizionato di:

IL TUMORE ALLA MAMMELLA E AL POLMONE: MALATTIA, PRATICA CLINICA E NORMATIVA
2023-12-14 | Hotel Cristallo, Lungomare Zara 73, Giulianova, Italia, 64021, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
Fare Sistema nelle nuove opportunità e sfide nella lotta alle Neoplasie della Mammella e del Polmone
Tra i sottotipi più aggressivi di carcinoma mammario, che più spesso si possono identificare alla diagnosi come localmente avanzati o metastatici, si riconoscono quelli che non sono portatori di espressione dei recettori ormonali e del recettore HER2 (detti triplo-negativi) oppure quelli che albergano l’espressione del recettore HER2 (positività 3+ all’herceptest o positività 2+ associata all’amplificazione del gene c-erb-B2 alla FISH). Questi ultimi possono presentare positività oppure negatività dei recettori ormonali. La prognosi dei carcinomi mammari metastatici è migliorata nel corso degli anni grazie ai progressi nella conoscenza della malattia e alla disponibilità di nuovi farmaci e di trattamenti integrati, e queste sottocategorie aggressive non fanno eccezione. Negli ultimi anni è stato inoltre introdotto un nuovo sottogruppo di carcinomi mammari, definiti HER2-low, poichè presentano alcune proteine HER2 sulla superficie cellulare, ma non abbastanza per essere classificati come HER2-positivi (herceptest 1+ o 2+ senza amplificazione di FISH). Tale introduzione è stata possibile proprio grazie alla scoperta di nuove opzioni terapeutiche per questa specifica categoria di pazienti.
In Italia il tumore polmonare è la prima causa di morte rappresentando da solo circa il 20% di tutte le morti per tumore e il 28% di quelle del sesso maschile. Il carcinoma polmonare è una malattia biologicamente eterogenea e la comprensione del comportamento clinico e della biologia di questa malattia è cruciale per lo sviluppo di terapie efficaci.
Una migliore comprensione della biologia del tumore ha permesso lo sviluppo di terapie mirate che hanno segnato l’era della medicina personalizzata. Negli ultimi 20 anni, il trattamento si è evoluto dall’uso empirico di terapie citotossiche verso regimi efficaci e meglio tollerati mirati a sottotipi molecolari specifici. Chemioterapie a base di platino sono state per molti anni terapie standard per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), ma il trattamento è cambiato dall’uso empirico della terapia citotossica verso una terapia più personalizzata che utilizzi terapie mirate o inibitori del checkpoint immunitario, con pazienti trattati in base alle alterazioni genetiche del tumore e allo stato di immuno-suscettibilità della malattia definito sulla base di PD-L1. L’approccio clinico attuale alle neoplasie polmonari non può quindi prescindere da un’approfondita conoscenza della storia naturale e dei meccanismi biologici che sottendono al funzionamento delle moderne terapie a bersaglio e delle terapie immunologiche.
Le metodiche diagnostiche, sempre più raffinate, adeguati prelievi per esami cito-istopatologici e l’analisi genetica del profilo mutazionale permettono, oggi, una più precisa stadiazione, caratterizzazione bio-patologica e genetica del tumore. La maggiore disponibilità di nuovi farmaci diretti verso specifici marcatori patologici e molecolari, predittivi di risposta al trattamento, rappresenta un importante progresso nella strategia di controllo del NSCLC. Pertanto l’individuazione di questi parametri bio-patologici e genetici è fondamentale per indirizzare la scelta al miglior trattamento e sequenza terapeutica per ogni singolo paziente.
Per cui con queste premesse, l’approccio clinico attuale alle neoplasie della mammella e quelle polmonari non può̀ quindi prescindere, da una parte da un’approfondita conoscenza della storia naturale e dei meccanismi biologici che sottendono al funzionamento delle moderne terapie a bersaglio e delle terapie immunologiche, affinché le stesse siano utilizzate nel paziente giusto, nel momento giusto e al giusto dosaggio e modalità di somministrazione, ma dall’altra parte ad una attenta visione di sistema di razionalizzare al massimo tale risorse, nel rispetto di tutte le norme e le indicazioni esistenti, per rendere tali risorse e innovazioni terapeutiche utilizzabili, sostenibili ed efficienti.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Chiara Rossi, Direttore U.O.C. Farmacia Ospedale Fabriano, Ast Ancona
Alberto Costantini, Direttore U.O.C. Farmacia Ospedaliera, ASL Pescara
Andrea Caprodossi, Direttore Servizio farmaceutico USL Umbria 1, PF Settore Assistenza Farmaceutica, Protesica, Dispositivi Medici, Regione Marche – ARS
Andrea Marinozzi, Direttore U.O.C. Farmacia Ospedaliera, ASL 4 Teramo
ECM
Il Convegno partecipa al programma ECM con l’accreditamento di MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), FARMACISTA(tutte le discipline).
ID ECM: 388226 N. Ore Formative: N. 6 crediti ECM: 6,00
L’evento è stato accreditato ai fini ECM per 80 partecipanti.
Obiettivo Formativo: DOCUMENTAZIONE CLINICA. PERCORSI CLINICO-ASSISTENZIALI DIAGNOSTICI E RIABILITATIVI, PROFILI DI ASSISTENZA – PROFILI DI CURA (3)
SEDE
HOTEL CRISTALLO GIULIANOVA
Lungomare Zara, 73, 64021 Giulianova TE
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Metastasi ossee nei pazienti con carcinoma prostatico e polmonare: dalla presa in carico al trattamento
2023-12-18 15:00 - 17:00 | ON LINE, Italia
RAZIONALE
Ogni anno in Italia si contano circa 35.000 nuovi casi di metastasi ossee che rappresentano oggi la principale causa di morbilità di questi pazienti.
Le conseguenze cliniche delle metastasi ossee, si traducono in eventi scheletrici di varia natura: dalla frattura patologica, alla chirurgia, alla radioterapia sino alla compressione midollare, che, da una parte determinano un peggioramento della qualità della vita del paziente stesso e dall’altra, contribuiscono ad un incremento sostanziale dei costi sanitari quali ospedalizzazioni e terapie.
Grazie all’incessante ricerca con relativa introduzione di terapie innovative, come le Target Therapy, e grazie al conseguente prolungamento dei tempi di sopravvivenza del paziente oncologico, nasce oggi l’esigenza di una migliore gestione degli oncotipi quale Carcinoma prostatico e Carcinoma polmonare che avendo le ossa come principale sede di metastatizzazione, necessitano di terapie mirate ed efficaci per la gestione e prevenzione degli eventi scheletrici metastasi-correlate.
L’adeguato trattamento di queste metastasi ed una migliore aderenza alle linee guida, permette di migliorare sia la prognosi sia la qualità della vita di questi pazienti. In questi tumori però, la bone health occupa spesso, nonostante sia acclarato il suo ruolo cruciale nell’outcome del paziente, un capitolo secondario di interesse, sia per carenza di pubblicazioni aggiornate sia per la mancanza di presa in carico del paziente a livello multidisciplinare.
OBIETTIVI
Condivisione e arricchimento reciproco di esperienze sulle tematiche delle terapie disponibili per la salute dell’osso, alla luce anche delle nuove strategie terapeutiche, analizzandone l’efficacia e la sicurezza in tali setting;
Corretta prevenzione e management della tossicità del trattamento con BTA (Bone Target Agents )
Inizio e durata del trattamento;
Creare una best practice anche in questi setting terapeutici come già avviene nel Breast Carcinoma.
RESPONSABILE SCIENTIFICO
BERARDI ROSSANA
Prof. Ordinario di Oncologia Università Politecnica delle Marche,
Direttore Clinica Oncologica AOU delle Marche Ancona
ECM – ID EVENTO 1023-341651
Il webinar si svolge in modalità fad sincrona e partecipa al programma ECM con l’accreditamento di Medico Chirurgo (tutte le discipline), Odontoiatra, Infermiere, Tecnico Sanitario Di Radiologia Medica.
Durata dell’attività formativa: 2 ore. Sono stati attribuiti n. 3 crediti formativi.
Obiettivo di riferimento nazionale: n. 3 – Linee guida protocolli procedure
Si ricorda che il rilascio della certificazione dei crediti è subordinato alla partecipazione di almeno il 90% della durata dei lavori, al superamento della prova di apprendimento e alla compilazione della scheda di valutazione dell’evento che saranno somministrati online.

Con la sponsorizzazione non condizionante di:

CORSO DI FORMAZIONE IN ECOGRAFIA DI BASE - anno accademico 2024
2024-01-08 - 2024-12-31 | OSPEDALE DI SENIGALLIA, Via B. Cellini, 1, Senigallia, Italy, 60019, Italia

CORSO DI FORMAZIONE IN SENOLOGIA - anno accademico 2024
2024-01-08 - 2024-12-31 | OSPEDALE DI SENIGALLIA, Via B. Cellini, 1, Senigallia, Italy, 60019, Italia
ACCADEMIA ECOGRAFICA SENIGALLIESE
CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

CORSO RETRAINING SENOLOGIA - anno accademico 2024
2024-01-08 - 2024-12-31 | OSPEDALE DI SENIGALLIA, Via B. Cellini, 1, Senigallia, Italy, 60019, Italia

I REGISTRI AIFA: Strumento di appropriatezza, evoluzione nel tempo
2024-01-19 14:00 - 18:00 | Farmacentro, Via Giuseppe di Vittorio, 13, Jesi, Italy, 60035, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
I Registri di Monitoraggio sono strumenti innovativi introdotti dall’Agenzia Italiana del Farmaco principalmente allo scopo di verificare l’appropriatezza prescrittiva, dopo l’autorizzazione di un medicinale per una specifica indicazione terapeutica. Essi si posizionano nelle primissime fasi postmarketing della vita di un farmaco. I Registri – che coinvolgono decine di aree terapeutiche e specialistiche – sono la rappresentazione della real clinical practice e coinvolgono le varie figure di tipo regolatorio, clinico e amministrativo: l’AIFA, i medici, i farmacisti, le Regioni e le Aziende farmaceutiche. La loro costituzione ha rappresentato una rivoluzione metodologica nella rimborsabilità dei nuovi medicinali da parte del Servizio Sanitario Nazionale.
Tutti i medicinali o le nuove indicazioni terapeutiche potrebbero essere soggetti a monitoraggio attraverso i Registri, tanto più quando la comprensione della malattia o la metodologia clinica indicano che la precedente valutazione dell’efficacia di un medicinale potrebbero dover essere significativamente modificate. Nella maggior parte dei casi si tratta di farmaci costosi, molti dei quali biologici,
prevalentemente con procedura autorizzativa centralizzata (spesso accelerata e/o condizionata) e per i quali il rapporto rischio-beneficio può variare anche in modo significativo alla luce delle evidenze che emergono in corso di impiego. La crescente attenzione a garantire un accesso precoce ai farmaci deve essere accompagnata da strategie basate su principi semplici e condivisi: la presenza di indicatori specifici di predittività della risposta (biomarkers) rende possibile individuare più correttamente la popolazione dei soggetti potenzialmente responder, migliorando l’efficacia del meccanismo di rimborsabilità individuato. Inoltre, in assenza di biomarkers specifici possono comunque essere applicate tipologie di rimborso condizionato, variabili per ogni medicinale. Nelle Commissioni AIFA (CTS e CPR) vengono discussi gli aspetti clinici, scientifici ed economici; in seguito a tali valutazioni si da’ mandato all’Unità Registri di formulare una scheda ad hoc: processo alquanto complesso, delicato ma molto affascinante nel suo insieme. La scheda contiene al suo interno le decisioni AIFA riportate in forma semplice, concisa ma precisa in tutti i dettagli necessari al fine del corretto uso del farmaco. La scheda verifica non solo l’appropriatezza prescrittiva ma anche l’applicabilità degli accordi negoziali (Managed Entry Agreement) sotto forma di Payment by result o Cost sharing. Ed è proprio l’applicabilità che bisogna cercare nella formulazione di una scheda al fine di ottenere un’ottima qualità dei dati che possano dare seguito a delle analisi farmaco-economico e supportare il processo decisionale da parte dell’Agenzia. L’AIFA è l’unica Agenzia regolatoria al mondo ad aver previsto, nelle fasi di contrattazione del prezzo con le Aziende farmaceutiche, uno strumento del genere.
Negli ultimi anni vi è stato un profondo cambiamento nei registri aifa, sono stati abbandonati molti accordi finanziari a favore di un prezzo pi’ basso al momento dell’immissione in commercio, questo corso vuole fare una panoramica sull’evoluzione dei Registri aifa negli anni e sulle prospettive future.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dr. ANDREA CAPODROSSI Direttore servizio farmaceutico USL Umbria 1Regione Marche – ARS, PF Settore Assistenza Farmaceutica, Protesica, Dispositivi Medici,
Dr.ssa CHIARA ROSSI Responsabile F.F. U.O.C. Farmacia Ospedaliera, Ospedale Fabriano, AST Ancona
Dr.ssa FEDERICA VERRI Regione Marche – ARS, Settore Assistenza Farmaceutica, Protesica, Dispositivi Medici
ECM
Il Corso partecipa al programma ECM con l’accreditamento di MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), FARMACISTA(tutte le discipline).
ID ECM: 388141 N. Ore Formative: 3 N. crediti ECM: 3,00
L’evento è stato accreditato ai fini ECM per 50 partecipanti.
Obiettivo Formativo: 2 – Linee guida – protocolli – procedure
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

TUMORI GASTROINTESTINALI 2.0:2.4 Stato dell’arte e prospettive future
2024-02-09 | CENTRO CONGRESSI HOTEL COSMOPOLITAN, Via Alcide De Gasperi 2, CIVITANOVA MARCHE, 62012, Italia
LE PREISCRIZIONI SONO CHIUSE PER ESAURIMENTO POSTI.
RAZIONALE SCIENTIFICO
Le strategie terapeutiche nei tumori gastrointestinali sono in continua evoluzione e hanno portato negli ultimi anni a un costante miglioramento degli outcome clinici e della qualità di vita dei pazienti. Fondamentale si sta dimostrando la sempre maggiore conoscenza delle basi biologiche della malattia.
Per il trattamento ottimale risulta inoltre imprescindibile un approccio multidisciplinare. L’incontro intende offrire uno spazio di confronto sulle principali domande cliniche aperte nella cura dei tumori gastrointestinali alla luce delle evidenze scientifiche più recenti.
Verranno approfonditi gli aspetti più rilevanti per quanto riguarda la terapia chirurgica e medica, con particolare attenzione agli elementi di novità: nuovi approcci chirurgici, nuovi biomarcatori, nuovi farmaci, nuove indicazioni.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dott. LUCA FALOPPI Direttore UO Oncologia – Ospedali di Camerino e San Severino Marche – AST Macerata
Dott. WALTER SIQUINI Direttore U.O.C Chirurgia – Ospedale Civile di Macerata – AST Macerata
Dott. NICOLA BATTELLI Direttore U.O.C Oncologia – Ospedale Civile di Macerata – AST Macerata
ECM
Il Corso partecipa al programma ECM con l’accreditamento di MEDICO CHIRURGO (tutte le discipline), FARMACISTA(tutte le discipline), BIOLOGO, INFERMIERE.
ID ECM: 403233 N. Ore Formative: 7 N. crediti ECM: 7,00
L’evento è stato accreditato ai fini ECM per 100 partecipanti.
Obiettivo Formativo: 2 – Linee guida – protocolli – procedure
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Giornate vulnologiche perugine: quarto meeting: wound care 2.0
2024-02-24 | HOTEL GIO’ PERUGIA, Via Ruggero D'Andreotto, PERUGIA
Per l’incremento dell’età avanzata e della comparsa di patologie complesse, le ulcere non healing rappresentano sempre di più un problema sanitario e sociale.
Per le difficoltà di spostamento di alcuni pazienti e degli operatori sanitari esperti, è’ fondamentale creare dei percorsi assistenziali che permettano ai pazienti di ricevere prestazioni sanitarie a distanza. In questo contesto la telemedicina ha svolto un ruolo decisivo, annullando le distanze e facilitando la continuità assistenziale.
L’obiettivo di questo corso è anche quello di presentare “la telemedicina in ambito vulnologico” fornendo un modello organizzativo implementato da una rete vulnologica territoriale, dove verranno illustrate le modalità assistenziali e le diverse realtà in cui i professionisti sono in grado di erogare i servizi.
Verranno presentati i percorsi e le modalità di accesso a questo tipo di prestazione, uno strumento di valutazione della lesione e del paziente, condivisibile da parte degli operatori esperti in wound care e verranno condivisi alcuni casi clinici esemplificativi dell’attività svolta
Verrano presentati trattamenti basati su medicazioni bio attive e su tecniche di chirurgia ricostruttiva per il trattamento di ulcere non healing.

RESPONSABILI SCIENTIFICI
Cordellini Marino: Direttore Struttura Complessa Aziendale, Chirurgia Plastica e Ricostruttiva, USL Umbria 1
Gilberto Gentili: Coordinatore Nazionale Chronic-On
ECM – ID EVENTO 1023-405860
L’Evento partecipa al programma di Educazione Continua in Medicina in modalità RES con l’accreditamento di: Medico Chirurgo (tutte le discipline), Farmacista, Infermiere e Podologo. Sono stati attribuiti n. 3 crediti formativi.

CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

MEET AND QUESTION THE PROFESSOR: AGGIORNAMENTO IN PATOLOGIA UROLOGICA
2024-04-13 08:00 - 14:00 | Hotel Crystal, Preganziol (TV), Via Baratta Nuova 1, Preganziol, 31022, Italy
RAZIONALE:
Lo scopo di questo Convegno è fornire un valido aggiornamento e ottimizzare la collaborazione tra Urologi e Medici di Medicina Generale in maniera di migliorare il percorso diagnostico terapeutico di patologie come l’ipertrofia prostatica, il tumore della prostata, la calcolosi, che sono molto frequenti e che interessano ampie fasce della popolazione. Quest’anno verranno particolarmente approfonditi i temi della fertilità maschile e le nuove tecniche
di indagine per la diagnosi e la stadiazione del tumore prostatico. Attraverso la chiarificazione degli aspetti epidemiologici, patogenetici, sintomatologici, diagnostico-differenziali, il Corso si prefigge di consentire un corretto approccio terapeutico sinergico tra MMG e Specialista Urologo.
Vi sono inoltre molte patologie urologiche che presentano tuttora aspetti controversi, quali ad esempio la scelta diagnostico terapeutica nel carcinoma prostatico, la scelta di una terapia medica o chirurgica nei pazienti affetti da iperplasia prostatica benigna. Per i disturbi dell’erezione il Medico deve essere in grado di fornire un trattamento ottimale per la disfunzione erettile (D.E.), conoscere i problemi individuali dei pazienti, ma anche le ripercussioni nella vita di coppia. Coloro che soffrono di disfunzioni sessuali hanno spesso altri fattori di rischio o comorbidità associate.
Pertanto, una approfondita conoscenza delle diverse modalità di trattamento della D.E., è fondamentale per una terapia personalizzata sul paziente.
Infine, la gestione della diagnosi e la terapia del tumore della prostata è un tema di grande attualità anche per le maggiori conoscenze sulla storia naturale delle forme iniziali e ciò richiede una conoscenza approfondita della patologia come anche delle varie opzioni terapeutiche al momento utilizzabili. Vi sono inoltre molte patologie urologiche che presentano tuttora aspetti controversi, quali ad esempio la scelta diagnostico terapeutica nel carcinoma prostatico. Per gli argomenti scelti per questo aggiornamento non vi è ancora un consenso internazionale riguardo la migliore
gestione diagnostico-terapeutica. Per questo spesso il Medico di Medicina Generale si trova a doversi districare tra pareri discordanti ed opzioni
terapeutiche differenti. Risulta quindi fondamentale valutare le esperienze e conoscenze professionali, alla luce delle più recenti evidenze
scientifiche. In questo modo sarà più facile fornire al paziente un inquadramento clinico il più uniforme e corretto possibile.
Alla fine di questa giornata i partecipanti avranno gli strumenti per affrontare le patologie trattate e rivolgersi allo Specialista quando è necessario.
RESPONSABILE SCIENTIFICO:
Dott. Andrea Fandella, Ref. Casa di cura Sileno ed Anna Rizzola, San Donà di Piave (VE) e Referente Hesperia Hospital, Modena
MODALITA’ DI PARTECIPAZIONE / ECM:
La partecipazione è gratuita previa registrazione online al sito
events-sito2024.quadradev.it/urologica2024
SEDE:
HOTEL CRYSTAL
Via Baratta Nuova 1, Preganziol TV
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AGENTI CANCEROGENI, MUTAGENI E TOSSICI PER LA RIPRODUZIONE (CMR): aggiornamenti tecnico- scientifici e normativi
2024-04-15 - 2024-04-16 | teatro delle muse ancona, Italia
LE ISCRIZIONI SONO CHIUSE PER ESAURIMENTO POSTI
RAZIONALE SCIENTIFICO:
Agenti cancerogeni, mutageni e tossici per la riproduzione (CMR):aggiornamenti tecnico- scientifici e normativi.
La Direttiva (UE) 2022/431, che entrerà in vigore dal 5 aprile 2022,apporta modifiche ed integrazioni alla direttiva 2004/37/CE sulla protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti dall’esposizione ad agenti cancerogeni o mutageni sui luoghi di lavoro.
La nuova direttiva estende l’ambito applicativo della disciplina del 2004 alle sostanze tossiche per il ciclo riproduttivo, ampiamente diffuse in molti processi di lavoro.
Un altro elemento importante è la volontà di stabilire valori limite di esposizione per tutti gli agenti cancerogeni, mutageni e tossici per la riproduzione per i quali sono disponibili dati scientifici e tecnici che rendono ciò possibile, ribadendo comunque che il rispetto di tali limiti per gli agenti mutageni e la maggior parte dei cancerogeni non
elimina il rischio (rischio residuo), ma contribuisce a ridurlo significativamente.
Con il recepimento della direttiva (UE) 2022/431, sarà ampliato l’elenco dei composti con valori limite di esposizione professionale, con l’inclusione di 10 sostanze e 3 gruppi di sostanze reprotossiche (composti del nichel, composti inorganici del piombo e composti divalenti del mercurio); viene inoltre proposto un valore limite di esposizione professionale per l’acrilonitrile, come cancerogeno, e aggiornato il valore limite del benzene, ridotto progressivamente da quello attuale di 1 ppm fino a 0,2 ppm dopo il 5 aprile 2026, con l’aggiunta della notazione “pelle”.
L’obbligatorietà della misurazione dell’esposizione ai sensi del capo II del Titolo IX e la possibilità di una revisione degli stessi valori limite renderanno quanto mai necessaria la disponibilità di metodi analitici di adeguata sensibilità e validati per la determinazione dell’esposizione ambientale a queste sostanze ed eventualmente anche per il monitoraggio biologico dei lavoratori.
In particolare, il monitoraggio biologico è specificatamente suggerito per il benzene e l’acrilonitrile, per i quali saranno indispensabili metodi analitici che prendano in considerazione la scelta dell’indicatore, della matrice biologica, del tempo di campionamento, il trattamento del campione e la tecnica analitica da utilizzare.
I valori limite biologici contenuti nell’allegato 3 bis della direttiva e quelli che si aggiungeranno in futuro andranno riportati nel D. Lgs 81/08, in un allegato attualmente non presente, insieme al valore limite biologico per il piombo nel sangue, oggi contenuto nell’allegato XXXIX.
Appare dunque fin troppo evidente la necessità, per tutti coloro che si occupano, con diversi ruoli, del grande tema della “Salute e sicurezza nei luoghi di lavoro” (OSH) di elaborare delle strategie di intervento comuni che, coerentemente con quanto previsto dal Piano Nazionale di Prevenzione, possano portare innanzitutto ad una corretta valutazione e quindi ad una sempre migliore gestione, a tutti il livelli, del rischio da esposizione a CMR.
Coerentemente con la sua funzione pubblica di prevenzione la UOC PSAL-Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro dell’AST Ancona ha inteso organizzare questo convegno, diviso in tre sessioni interconnesse che analizzano tutti gli aspetti dell’universo CMR, per permettere un confronto vivo e dinamico tra i relatori di respiro nazionale e i partecipanti, con la convinzione che solo una sempre più accurata conoscenza dei fenomeni e una sempre maggiore attenzione ai rischi professionali possono portare a quell’obiettivo di “lavoro sicuro” che tutti, insistentemente, dobbiamo perseguire.
RESPONSABILE SCIENTIFICO: Massimiliano Cannas , Direttore Medico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro Azienda Sanitaria Territoriale AST di Ancona
SEGRETERIA SCIENTIFICA:
Celsino Govoni, Dirigente Chimico del Dipartimento di Sanità Pubblica Azienda USL, Modena
Simona Montesi, Dirigente Medico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro Azienda Sanitaria Territoriale AST di Ancona
Luigia Scimonelli, Dirigente Generale Prevenzione Sanitaria, Ministero Salute
Paola Tittarelli, Dirigente Chimico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro Azienda Sanitaria Territoriale AST di Ancona
ECM ID 1023-412256
Il Congresso partecipa al programma ECM in modalità RES con l’accreditamento di: Assistente Sanitario, Biologo, Chimico, Farmacista, Infermiere, Medico Chirurgo (tutte le discipline), Tecnico della Prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di Lavoro.
Sono stati attribuiti n. 10 crediti formativi. Ore formative:n. 10
Obiettivo formativo: Documentazione Clinica. Percorsi Clinico-assistenziali Diagnostici e Riabilitativi, Profili di Assistenza – Profili di Cura
SEDE:
Teatro delle Muse
Piazza della Repubblica – 60121 Ancona
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

HOSPITAL BUILDING MANAGEMENT - HBM: L’IMPRONTA CLIMATICA DELLE STRUTTURE OSPEDALIERE E SANITARIE
2024-04-17 09:45 - 16:30 | EXPO SANITA’, BOLOGNA FIERE
Strutture, attrezzatture, farmaci, attività possono avere un forte impatto sull’ambiente. Massimizzare l’efficienza energetica degli edifici, ottimizzare l’utilizzo degli spazi, sostituire le fonti di energia fossile con energie rinnovabili, promuovere la digitalizzazione e la telemedicina sono azioni da mettere in campo per tutto il settore sanitario. Nel seminario saranno illustrate le raccomandazioni e i piani d’azione dettagliati per un sistema sanitario a zero emissioni con esempi nazionali ed internazionali. Si faranno approfondimenti relativamente al protocollo utilizzato a livello globale e che permette alle aziende, organizzazioni e governi di misurare e gestire le proprie emissioni suddivise in tre categorie: scope 1, che comprende le emissioni dirette controllate dall’organizzazione; scope 2, che riguarda le emissioni indirette legate alla produzione di elettricità, vapore o calore; scope 3, che include le emissioni indirette provenienti dalla catena del valore dell’azienda.

UFA DAY 2024: IL PAZIENTE AL CENTRO TRA INNOVAZIONE, SOSTENIBILITA’ E SICUREZZA
2024-04-19 | UNIVERSITA’ DEGLI STUDI DELL’AQUILA Aula magna “Alessandro Clementi” Dip.Scienze umane, via Nizza 14, L'Aquila, Italia
RAZIONALE SCIENTIFICO
Il rapido mutamento indotto dall’innovazione in area oncologica, richiede un cambiamento di sistema organizzativo che passa attraverso una riorganizzazione basata sullo sviluppo di reti oncologiche. Tutto ciò ha l’obiettivo di portare equità di approccio metodologico e di percorso in tutto il territorio regionale.
Alla luce del numero sempre crescente di nuove terapie oncologiche e delle problematiche connesse all’uso appropriato, sicuro ed economicamente sostenibile degli stessi, è necessario ridefinire il programma di governance in questa area.
Ci soffermeremo soprattutto sulle nuove sfide nella lotta alle neoplasie della mammella e del polmone.
Infatti in Italia il carcinoma polmonare è la prima causa di morte per patologia oncologica ed è anche una patologia biologicamente eterogenea, per cui le terapie si sono evolute di pari passo ad una migliore comprensione dei meccanismi fisio-patologici passando da terapie citotossiche aspecifiche a terapie mirate a sottotipi molecolari altamente specifici.
Il tumore del seno è oggi la neoplasia più frequentemente diagnosticata nella popolazione italiana e rappresenta la patologia tumorale in cui sono state sviluppate le principali innovazioni in ambito oncologico: dagli screening ai trattamenti conservativi, alle terapie neoadiuvanti fino allo sviluppo di terapie targettizzate.
Anche dal punto di vista della tecnologia farmaceutica le nuove GMP, che garantiscono standard qualitativi e livelli di sicurezza sempre più elevati rappresentano un traguardo sfidante per i farmacisti ospedalieri e i tecnici di laboratorio.
Di medicina di precisione, in particolare, si parla da molti anni ed è ormai una realtà dell’armamentario terapeutico oncologico, tuttavia è ancora difficile gestire efficacemente il complesso sistema di diagnostica che deve precedere l’utilizzo delle target therapies.
La prima delle quattro sessioni è dedicata all’innovazione della medicina di precisione e segue nella stessa giornata una seconda sessione per approfondire i più recenti aggiornamenti nel trattamento delle neoplasie della mammella e del polmone.
La terza sessione prevede un approfondimento dei nuovi standard tecnici e delle nuove GMP in ambito di galenica oncologica e un excursus sull’evoluzione dei modelli di gestione in UFA con diverse realtà a confronto.
Infine la quarta sessione comprende le novità nella gestione delle sperimentazioni in oncologia con un particolare focus sul ruolo del farmacista ospedaliero e sui processi di allestimento della terapia sperimentale.
RESPONSABILI SCIENTIFICI
Dr.ssa Liberatore Esther
Direttore ff UOC Servizio Aziendale del Farmaco, ASL1 L’Aquila
Dr.ssa Santilli Michela
Dirigente Farmacista, Laboratorio UFA Servizio Aziendale del Farmaco, ASL1 L’Aquila
Dr. Cioffi Pasquale
Dirigente Farmacista , Laboratorio UFA Servizio Aziendale del Farmaco, ASL1 L’Aquila

ISCRIZIONI
L’iscrizione è gratuita e comprende:
partecipazione ai lavori scientifici, attestato di partecipazione, attestato ecm previo superamento del test
pausa pranzo e pausa caffé
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CON LA SPONSORIZZAZIONE NON CONDIZIONANTE DI:

Artificial Intelligence for Oncology 2nd Edition
2024-05-10 | Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Via Venezian, 1, Milano, 20133, Italia
https://www.aiforoncology.it/

Registration is free of charge
You may register for IN-PERSON OR ONLINE-ONLY ACCESS

CME CREDITS: 4,9 – CME accreditation (valid for Italian participants only) for: PHYSICIAN, PHARMACIST, BIOLOGIST, NURSE, PHYSICIST.
Italian CME credits will be granted to those participants who attend at least 90% of scientific works, fill in the questionnaire assessment of perceived quality and duly fill in the evaluation questionnaires answering correctly 75% of the questions
CONGRESS VENUE:
Aula Magna Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
Via Giacomo Venezian, 1 – Milan (Italy)
REGISTER HERE TO PARTICIPATE IN PERSON

It is also possible to participate in the Conference live online.
⇒ LINK ZOOM (NO CME CREDIT): https://www.itlavmeeting.it/Home/Iscrizione/86534137377
OFFICIAL LANGUAGE: The official language is English
OFFICIAL TIME: The official Time is Central European Summer Time (CEST), UTC +2 https://www.timeanddate.com/worldclock/italy/rome

⇒ FOR ITALIAN PARTICIPANTS WITH ECM CREDITS PLEASE FOLLOW THE INSTRUCTIONS BELOW:
Per partecipare ai lavori, è necessario essere in possesso di login e password per accedere alla piattaforma Events FAD: www.events-fad.com
SENZA L’ACCESSO TRAMITE LA PIATTAFORMA FAD UFFICIALE NON SARA’ POSSIBILE EROGARE I CREDITI ECM
Qualora non sia ancora registrato sulla piattaforma, potrà farlhttps://www.events-fad.como in pochi minuti creando un nuovo account.

registrarsi prima sulla piattaforma https://www.events-fad.com e confermare la registrazione tramite link ricevuto / OPPURE accedere con le proprie credenziali
in seguito registrarsi al AI FOR ONCOLOGY 2024 –> sotto l’immagine del corso e alla descrizione, cliccare su ACCEDI –> registrazione spontanea studente —> iscrivimi

Il giorno del Convegno, dovrà accedere all’AULA VIRTUALE cliccando il bottone “accedi” posizionato sotto la grafica dell’evento nella home page della piattaforma Events FAD e seguendo le indicazioni.
L’Evento partecipa al programma di Educazione Continua in Medicina esclusivamente in modalità FAD SINCRONA (streaming in diretta) con l’accreditamento di FARMACISTA, BIOLOGO, MEDICO CHIRURGO, INFERMIERE, CHIMICO, FISICO.
La giornata è accreditata ECM con l’attribuzione di n.10.5 crediti formativi.
Al termine dell’evento, sarà possibile eseguire il test ECM direttamente in piattaforma. Potrà effettuare 5 tentativi entro 3 giorni dalle fine del congresso. Se il primo tentativo non è andato a buon fine, per accedere agli altri tentativi, come da normativa ministeriale, sarà necessario visualizzare (anche parzialmente) la registrazione dell’evento che sarà disponibile al massimo il giorno seguente l’evento stesso.
Le ricordiamo che la piattaforma registrerà l’orario di entrata e di uscita; per poter ottenere i crediti ECM è necessario partecipare al 90% dell’orario formativo, rispondere esattamente al 75% del quiz ECM e far parte di una delle professioni/discipline accreditate. Sarà possibile scaricare l’attestato di frequenza e l’attestato ECM (per gli aventi diritto) a seguito delle verifiche di segreteria direttamente dalla piattaforma. Non sono previsti altri invii da parte della segreteria.

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